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Derivati piperazinici della guanfacina: nuovi potenziali agonisti al recettore TAAR1 umano
(2020-10-26)
Il crescente interesse per il potenziale mediato dal recettore TAAR1 per il trattamento di diverse patologie, in particolare le sindromi metaboliche e i disturbi psichiatrici, ha stimolato la ricerca per lo sviluppo di ...
Ricerca di nuovi modulatori di F508del-CFTR per il trattamento della fibrosi cistica: differenti approcci computazionali a confronto
(2020-10-29)
La fibrosi cistica (FC) è la malattia autosomica recessiva più ricorrente nelle popolazioni caucasica. Diverse mutazioni che coinvolgono il gene della proteina regolatrice transmembrana (CFTR) della fibrosi cistica, che ...
Sintesi di 2-(3,4,5-trimetossifenil)indoli sostituiti quali potenziali agenti antiproliferativi
(2020-10-28)
Gli agenti che interferiscono con la funzione della tubulina hanno un ampio spettro di attività antineoplastica e rappresentano una delle classi più significative degli agenti antitumorali. Negli ultimi anni, sono state ...
Studio dell’attività antitumorale di analoghi della clofazimina contro il tumore al seno triplo negativo
(2020-10-26)
Il cancro al seno triplo negativo (TNBC) è una forma di tumore che dipende in maniera critica dall’attivazione della via del segnale Wnt. L’assenza di farmaci in grado di agire su questa via è associata ad alti livelli di ...
Sintesi e valutazione biologica di derivati tioxantonici nei confronti dei parassiti del genere Leishmania
(2020-10-27)
Le leishmaniosi sono malattie trascurate, endemiche in molti Paesi tropicali e subtropicali. La terapia si basa su diverse classi di farmaci che sono affetti da effetti avversi, insorgenza di resistenza e costi elevati, ...
Studi computazionali nella progettazione di agenti antivirali per il trattamento di infezioni da RSV
(2020-10-27)
Il virus sinciziale respiratorio (RSV) è stato identificato come la principale causa di ricovero nei bambini. Ad oggi, gli approcci terapeutici principlai si limitano alla somministrazione di ribavirina e palivizumab, ...
Sintesi di profarmaci per aumentare la solubilità di composti a struttura pirazolo[3,4-d]pirimidinica
(2021-03-25)
I profarmaci sono molecole farmacologicamente inattive, o parzialmente inattive, che per esercitare il loro effetto terapeutico, in vivo, devono essere sottoposte a trasformazione chimica e/o enzimatica.
La progettazione ...
Derivati N-(benzil)piperazinici dell'1,4-naftochinone con potenziale attività inibitrice delle colinesterasi
(2021-03-26)
Il morbo di Alzheimer (AD) è una malattia neurodegenerativa progressiva ed è una delle principali
cause di deficit cognitivo, perdita di memoria ed alterazioni comportamentali. L'enorme sfida che
l'AD rappresenta ...
Sintesi di nuove N-(acil)-2-metossifenotiazine quali potenziali inibitori della Butirrilcolinesterasi
(2021-03-24)
Negli ultimi anni la butirrilcolinesterasi (BChE) ha assunto importanza in campo farmaceutico. Nell’introduzione sono trattate le informazioni strutturali della BChE e delle sue varianti associate a diverse malattie. La ...
Farmaci e composti in grado di bloccare la trasmissione della malaria
(2021-03-26)
Questa tesi evidenzia il potenziale di blocco della trasmissione degli attuali farmaci antimalarici e di farmaci che si trovano in vari stadi di sviluppo clinico. Anche dopo aver ottenuto una notevole riduzione della ...