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Mutazioni ad alto rischio non impattano il tasso di remissione e la probabilità di ottenere negatività per malattia minima residua in pazienti anziani affetti da Leucemia Acuta Mieloide sottoposti a terapia con CPX-351
(2024-07-02)
Introduzione ed obiettivi: Alcune mutazioni geniche aggravano la prognosi di pazienti con leucemia acuta mieloide (LAM) riceventi chemioterapia standard (3+7) e agenti ipometilanti e venetoclax (HMA+VEN), influendo sulla ...
Epilessia gelastica: valutazione dei pattern di connettività strutturale negli amartomi ipotalamici dopo trattamento con termoterapia interstiziale laser
(2024-07-01)
Introduzione: gli amartomi ipotalamici (HH) sono rare lesioni congenite non neoplastiche che causano sindromi epilettiche (i.e crisi gelastiche), pubertà precoce, disturbi comportamentali e progressivo declino cognitivo. ...
Evoluzione delle coperture vaccinali antinfluenzali nel personale sanitario nel corso delle ultime cinque stagioni influenzali: uno studio all'IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova, Italia
(2024-06-28)
Introduzione: Tra i soggetti a rischio a cui in Italia viene raccomandata ogni anno la vaccinazione antinfluenzale figurano gli operatori sanitari. Questo studio analizza l'andamento della copertura vaccinale per l’influenza ...
Alterazioni patologiche dei vasi nella chirurgia dell'emicrania
(2024-06-26)
Titolo:Valutazione istopatologica dei vasi arteriosi temporali superficiali e occipitali in
pazienti con emicrania sottoposti a chirurgia mini-invasiva: nuove intuizioni patogenetiche e
implicazioni terapeutiche
Introd ...
Parametri radiologici predittivi di neurodegenerazione a breve termine nella sclerosi multipla
(2024-06-27)
Scopo della tesi: Ocrelizumab (OCR) ha dato ottimi risultati nel controllo dell’infiammazione nella Sclerosi Multipla (SM), ma non è noto l’effetto di OCR sulla progressione di disabilità e su biomarcatori di degenerazione ...
Ruolo delle tecniche avanzate in risonanza magnetica nell'identificazione della zona epilettogena
(2024-07-01)
Background: Le displasie corticali focali (FCD) sono una cause comune di epilessia focale farmacoresistente in età pediatrica. La loro identificazione precisa è fondamentale per un intervento chirurgico efficace, ma la ...
Schwannomi vestibolari NF2-correlati: confronto tra audiometria e radiomica in una coorte di lungosopravviventi in un centro di terzo livello
(2024-07-01)
La schwannomatosi correlata al gene NF2 (NF2-SWN) è una sindrome genetica rara a trasmissione autosomica dominante che predispone allo sviluppo di tumori del sistema nervoso centrale e periferico. Oltre a manifestazioni ...
Venetoclax in associazione a chemioterapia intensificata (V-FLAI) nel trattamento della leucemia mieloide acuta ad alto rischio.
(2024-07-02)
Introduzione. La leucemia mieloide acuta ad alto rischio è un’entità clinica molto sfidante dal punto di vista terapeutico in quanto spesso aggressiva e gravata da scarsa prognosi. Lo studio multicentrico di fase I/II ...
Glioma delle vie ottiche in pazienti pediatrici con NF1: aggiornamento sul ruolo dell' OCT rispetto alla RM
(2024-07-03)
Introduzione: La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia rara e multisistemica con un'incidenza di 1 caso su 2500. Una delle principali manifestazioni è il glioma delle vie ottiche (OPG), che si verifica nel 20% ...
Validazione e confronto di un nuovo score di rischio per i GIST sviluppato per la popolazione asiatica nella casistica europea: studio dei casi presso l'Ospedale San Martino di Genova.
(2024-07-02)
I GIST sono tumori rari, ma rappresentano i tumori mesenchimali GI maligni più comuni. Circa il 50% dei GIST viene diagnosticato in fase localizzata, rendendo essenziale la valutazione della RFS. Negli anni sono stati ...