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Ricerca di nuovi modulatori di F508del-CFTR per il trattamento della fibrosi cistica: differenti approcci computazionali a confronto
(2020-10-29)
La fibrosi cistica (FC) è la malattia autosomica recessiva più ricorrente nelle popolazioni caucasica. Diverse mutazioni che coinvolgono il gene della proteina regolatrice transmembrana (CFTR) della fibrosi cistica, che ...
Sintesi di 2-(3,4,5-trimetossifenil)indoli sostituiti quali potenziali agenti antiproliferativi
(2020-10-28)
Gli agenti che interferiscono con la funzione della tubulina hanno un ampio spettro di attività antineoplastica e rappresentano una delle classi più significative degli agenti antitumorali. Negli ultimi anni, sono state ...
Studi computazionali nella progettazione di agenti antivirali per il trattamento di infezioni da RSV
(2020-10-27)
Il virus sinciziale respiratorio (RSV) è stato identificato come la principale causa di ricovero nei bambini. Ad oggi, gli approcci terapeutici principlai si limitano alla somministrazione di ribavirina e palivizumab, ...
Sintesi di nuove N-(acil)-2-metossifenotiazine quali potenziali inibitori della Butirrilcolinesterasi
(2021-03-24)
Negli ultimi anni la butirrilcolinesterasi (BChE) ha assunto importanza in campo farmaceutico. Nell’introduzione sono trattate le informazioni strutturali della BChE e delle sue varianti associate a diverse malattie. La ...
Sintesi di derivati citisinici con potenziale attività multitarget sul sistema colinergico
(2021-03-24)
Il morbo di Alzheimer è una forma irreversibile e progressiva di demenza, associata ad un continuo declino del funzionamento cerebrale. L'eziologia di questa malattia non è completamente compresa e non è attualmente ...
Derivati N-(benzil)piperazinici dell'1,4-naftochinone con potenziale attività inibitrice delle colinesterasi
(2021-03-26)
Il morbo di Alzheimer (AD) è una malattia neurodegenerativa progressiva ed è una delle principali
cause di deficit cognitivo, perdita di memoria ed alterazioni comportamentali. L'enorme sfida che
l'AD rappresenta ...
Sintesi di profarmaci per aumentare la solubilità di composti a struttura pirazolo[3,4-d]pirimidinica
(2021-03-25)
I profarmaci sono molecole farmacologicamente inattive, o parzialmente inattive, che per esercitare il loro effetto terapeutico, in vivo, devono essere sottoposte a trasformazione chimica e/o enzimatica.
La progettazione ...
Farmaci e composti in grado di bloccare la trasmissione della malaria
(2021-03-26)
Questa tesi evidenzia il potenziale di blocco della trasmissione degli attuali farmaci antimalarici e di farmaci che si trovano in vari stadi di sviluppo clinico. Anche dopo aver ottenuto una notevole riduzione della ...
Antibiotici ibridi e adiuvanti: nuovi agenti attivi contro batteri farmacoresistenti.
(2021-07-22)
L’incidenza di infezioni sostenute da batteri farmacoresistenti sta aumentando e costituisce un preoccupante problema sanitario a livello globale. Con l’intento di superare questo problema si stanno adottando diverse ...
Sintesi e valutazione biologica di nuove 5-ammino-1-(2-feniletil-2-idrossi)-1H-pirazolo-4-carbossammidi
(2021-07-22)
Le p38 MAP chinasi sono promettenti bersagli per diverse patologie quali infiammazione, cancro o diabete; negli ultimi dieci anni infatti la progettazione di innovativi e potenti inibitori nei confronti di questo target ...