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Ricerca di nuovi modulatori di F508del-CFTR per il trattamento della fibrosi cistica: differenti approcci computazionali a confronto 

Dellepiane, Francesco <1996> (2020-10-29)
La fibrosi cistica (FC) è la malattia autosomica recessiva più ricorrente nelle popolazioni caucasica. Diverse mutazioni che coinvolgono il gene della proteina regolatrice transmembrana (CFTR) della fibrosi cistica, che ...

Sintesi di 2-(3,4,5-trimetossifenil)indoli sostituiti quali potenziali agenti antiproliferativi 

Keta, Enkeleda <1996> (2020-10-28)
Gli agenti che interferiscono con la funzione della tubulina hanno un ampio spettro di attività antineoplastica e rappresentano una delle classi più significative degli agenti antitumorali. Negli ultimi anni, sono state ...

Studi computazionali nella progettazione di agenti antivirali per il trattamento di infezioni da RSV 

Calautti, Alessio <1993> (2020-10-27)
Il virus sinciziale respiratorio (RSV) è stato identificato come la principale causa di ricovero nei bambini. Ad oggi, gli approcci terapeutici principlai si limitano alla somministrazione di ribavirina e palivizumab, ...
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Sintesi di nuove N-(acil)-2-metossifenotiazine quali potenziali inibitori della Butirrilcolinesterasi 

Schenone, Pietro <1996> (2021-03-24)
Negli ultimi anni la butirrilcolinesterasi (BChE) ha assunto importanza in campo farmaceutico. Nell’introduzione sono trattate le informazioni strutturali della BChE e delle sue varianti associate a diverse malattie. La ...
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Sintesi di derivati citisinici con potenziale attività multitarget sul sistema colinergico 

Zanolo, Lucia <1990> (2021-03-24)
Il morbo di Alzheimer è una forma irreversibile e progressiva di demenza, associata ad un continuo declino del funzionamento cerebrale. L'eziologia di questa malattia non è completamente compresa e non è attualmente ...
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Derivati N-(benzil)piperazinici dell'1,4-naftochinone con potenziale attività inibitrice delle colinesterasi 

Jashkuri, Eorald <1992> (2021-03-26)
Il morbo di Alzheimer (AD) è una malattia neurodegenerativa progressiva ed è una delle principali cause di deficit cognitivo, perdita di memoria ed alterazioni comportamentali. L&#39;enorme sfida che l&#39;AD rappresenta ...

Sintesi di profarmaci per aumentare la solubilità di composti a struttura pirazolo[3,4-d]pirimidinica 

Vernazza, Luisa <1996> (2021-03-25)
I profarmaci sono molecole farmacologicamente inattive, o parzialmente inattive, che per esercitare il loro effetto terapeutico, in vivo, devono essere sottoposte a trasformazione chimica e/o enzimatica. La progettazione ...
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Farmaci e composti in grado di bloccare la trasmissione della malaria 

Cavanna, Federica <1994> (2021-03-26)
Questa tesi evidenzia il potenziale di blocco della trasmissione degli attuali farmaci antimalarici e di farmaci che si trovano in vari stadi di sviluppo clinico. Anche dopo aver ottenuto una notevole riduzione della ...

Antibiotici ibridi e adiuvanti: nuovi agenti attivi contro batteri farmacoresistenti. 

Fiorentino, Stefano <1992> (2021-07-22)
L’incidenza di infezioni sostenute da batteri farmacoresistenti sta aumentando e costituisce un preoccupante problema sanitario a livello globale. Con l’intento di superare questo problema si stanno adottando diverse ...
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Sintesi e valutazione biologica di nuove 5-ammino-1-(2-feniletil-2-idrossi)-1H-pirazolo-4-carbossammidi 

Mascaretti, Ilaria <1997> (2021-07-22)
Le p38 MAP chinasi sono promettenti bersagli per diverse patologie quali infiammazione, cancro o diabete; negli ultimi dieci anni infatti la progettazione di innovativi e potenti inibitori nei confronti di questo target ...
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AuthorArvigo, Greta <1993> (1)Bastogi, Matteo <1997> (1)Calautti, Alessio <1993> (1)Camerini, Beatrice <1994> (1)Candiani, Silvia <1997> (1)Cassini, Giulia <1991> (1)Cavanna, Federica <1994> (1)Cerruti, Ilaria <1993> (1)Collina, Gianluca <1989> (1)Corio, Tommaso <1997> (1)... View MoreSubject
CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA (66)
... View MoreDate2020 (33)2021 (28)2022 (5)Typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis (62)masterThesis (4)

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