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Sviluppo di nuovi radiodiagnostici per il PSMA: studio della modalità di binding di alcuni inibitori fluorurati mediante approcci computazionali
(2023-07-24)
L’Antigene prostatico specifico di membrana (PSMA), noto anche come Glutammato carbossipeptidasi II (GCPII) o NAAG peptidasi è una Zn2+-metallopeptidasi localizzata a livello della membrana plasmatica, che, in condizioni ...
Sviluppo di inibitori duali di EGFR nella terapia antitumorale
(2023-10-18)
EGFR (recettore per il fattore di crescita epidermico) è un fattore che svolge un ruolo molto rilevante nella trasduzione del segnale cellulare e nello sviluppo di tumori. Attualmente, gli inibitori di terza generazione ...
Strategie chimiche per superare l'antibiotico resistenza.
(2023-10-19)
L’insorgenza e la diffusione di ceppi batterici resistenti agli antibiotici è un problema globale che rende complesso il trattamento di molte infezioni. Al fine di identificare nuove molecole capaci di superare il fenomeno ...
Progettazione e sintesi di nuove pirazolil-tiouree (PTU) con attività antibatterica
(2023-10-18)
La resistenza da parte dei batteri a numerosi antibiotici rappresenta un problema su scala mondiale: questo studio si concentra sulla sintesi e sulla valutazione microbiologica di composti a struttura pirazolica come ...
Amminopirazoli altamente sostituiti come potenziali agenti anti-angiogenesi
(2023-10-19)
Attraverso una procedura a due step si è realizzata la sintesi di una serie di ammino-pirazoli altamente funzionalizzati, analoghi del composto anti-angiogenico GeGe-3. I composti 2 e 3 così ottenuti sono stati sottoposti ...
Pirazolo[3,4-d]pirimidine altamente sostituite: studio chimico e profilo di citotossicità
(2023-10-19)
Lo scheletro pirazolo[3,4-d]pirimidinico rappresenta un sistema eterociclico ad elevata rilevanza farmaceutica. Al fine di identificare nuovi analoghi appartenenti a questa famiglia chimica, è stata sviluppata una nuova ...
Structure-based discovery di nuovi inibitori delle PDE4D: studio preliminare
(2023-10-18)
Le fosfodiesterasi 4 (PDE4) sono una famiglia di enzimi deputati alla scissione dei legami fosfodiesterici dell’adenosina monofosfato ciclico (cAMP), secondo messaggero implicato nella regolazione di molte risposte ...