Strategie chimiche per superare l'antibiotico resistenza.

Abstract

L’insorgenza e la diffusione di ceppi batterici resistenti agli antibiotici è un problema globale che rende complesso il trattamento di molte infezioni. Al fine di identificare nuove molecole capaci di superare il fenomeno dell’antibiotico-resistenza, si stanno adottando differenti strategie farmaceutiche incentrate sulla sintesi combinatoriale di librerie di composti, sulla genesi di nuovi scaffold chimici mediante metodologie “diversity-oriented” oppure su modulazioni strutturarli di antibiotici già in uso. Tali metodologie hanno permesso di identificare promettenti derivati macrolidici, tetraciclinici e glicopeptidici dotati di promettenti attività contro ceppi batterici farmaco-resistenti.

The selection and the spread of antibiotic-resistant strains represent a worldwide problem that affects the treatment of a number of infections. To identify novel compounds effective against resistant strains, several pharmaceutical approaches are currently adopted including the combinatorial synthesis of compounds libraries, the preparation of novel chemical scaffold through diversity-oriented synthesis and the modification of clinically used antibiotics. Overall, these chemical strategies led to the identification of novel macrolides, tetracyclines and glycopeptides endowed with promising activities against drug-resistant pathogens.