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dc.contributor.advisorCichero, Elena <1979>
dc.contributor.advisorTonelli, Michele <1978>
dc.contributor.authorCalautti, Alessio <1993>
dc.date.accessioned2020-11-05T15:05:50Z
dc.date.available2020-11-05T15:05:50Z
dc.date.issued2020-10-27
dc.identifier.urihttps://unire.unige.it/handle/123456789/3256
dc.description.abstractIl virus sinciziale respiratorio (RSV) è stato identificato come la principale causa di ricovero nei bambini. Ad oggi, gli approcci terapeutici principlai si limitano alla somministrazione di ribavirina e palivizumab, mostrano variabile efficacia terapeutica. In questa tesi, è stato applicato un approfondito su una serie di derivati benzimidazolici disponibili presso il gruppo di ricerca in cui è stata svolta questa tesi, precedentemente studiati come agenti anti-RSV. Si è proceduto selezionando dal protein data bank i raggi X disponibili di inibitori della proteina F del virus RSV complessati con il target biologico, in modo da valutarne al computer le principali interazioni di legame. Successivamente si è proceduto con simulazioni di dinamica molecolare tra la proteina F e l’inibitore JNJ-53718678 per verificare la stabilità del complesso. Tali informazioni strutturali hanno consentito di valutare attraverso studi di docking molecolare il presunto meccanismo di azione delle sopra citate serie di benzimidazoli.it_IT
dc.description.abstractRespiratory syncytial virus (RSV) has been identified as a main cause of hospitalisation in infants and children. To date, the current therapeutic arsenal is limited to ribavirin and palivizumab with variable efficacy. In this thesis, starting from a number of in-house series of previously described anti-RSV agents based on the benzimidazole scaffold, a deepened computational study has been applied. Indeed, a careful screening of the available X-ray data about the RSV F protein from the protein data bank has been performed, to explore in silico the main interaction involved in the inhibitor binding. Then, molecolar dynamic simulation of the biological target in complex with the inhibitor JNJ-53718678 was developed. This structural information allowed to investigate by molecular docking calculations the putative binding mode of the previously cited in house benzimidazoles.en_UK
dc.language.isoit
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.titleStudi computazionali nella progettazione di agenti antivirali per il trattamento di infezioni da RSVit_IT
dc.title.alternativeComputational studies guiding the rational design of antiviral agents for the treatment of the RSV infectionen_UK
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.subject.miurCHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA
dc.publisher.nameUniversità degli studi di Genova
dc.date.academicyear2019/2020
dc.description.corsolaurea8452 - FARMACIA
dc.description.area8 - FARMACIA
dc.description.department100006 - DIPARTIMENTO DI FARMACIA


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