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Uso della PET per la diagnosi differenziale tra placche tumefattive da Sclerosi Multipla e lesioni neoplastiche
dc.contributor.advisor | Morbelli, Silvia Daniela <1976> | |
dc.contributor.author | Barbagallo, Giulia <1994> | |
dc.date.accessioned | 2020-07-30T14:05:27Z | |
dc.date.available | 2020-07-30T14:05:27Z | |
dc.date.issued | 2020-07-16 | |
dc.identifier.uri | https://unire.unige.it/handle/123456789/2995 | |
dc.description.abstract | La Sclerosi Multipla Tumefattiva è caratterizzata da lesioni che mimano clinicamente e radiologicamente le lesioni occupanti spazio (SOLs), in particolare i tumori primitivi cerebrali (PBTs). Le placche tumefattive (TDLs) sono lesioni demielinizzate simil-tumorali, superiori ai 2 cm e associate a effetto massa, edema e presa di contrasto ad anello aperto. Sebbene non ci siano segni radiologici patognomonici per identificare le lesioni TDLs, ci sono delle caratteristiche all’imaging che possono aiutare nella diagnosi differenziale con i PBTs. Recentemente è stato proposto un possibile ruolo della PET con traccianti amminoacidici come la 18F-Fluorodopa. Lo scopo della tesi è stato identificare le caratteristiche delle placche tumefattive alla [F18]DOPA-PET e confrontarle con l’aspetto PET delle lesioni neoplastiche primitive e secondarie per supportare la diagnosi differenziale. Abbiamo svolto un’analisi retrospettiva in un case series che include lesioni TDLs, gliomi a basso grado (LGGs) e linfomi primitivi del SNC (PBLs), prendendo in considerazione le immagini ottenute all’RM e alla [F18]DOPA-PET tra Febbraio 2018 e Marzo 2019. Abbiamo identificato 8 pazienti: in 3 la diagnosi definitiva era TDLs mentre degli altri 5 pazienti con PBTs, 4 presentavano LLGs ed uno il linfoma PBBCL, tutti confermati all’istologia. Abbiamo misurato SUVmax, SUVmean ed i rispettivi ratio con lo striato e il background controlaterale. Il valore di SUVmax ratio dei PBTs risulta maggiore rispetto a quello delle TDLs e non si evidenzia una sovrapposizione tra i valori di SUVmax ratio di TDLs e LGGs. Per contro è stata evidenziata una zona grigia nei valori di SUVmax tra le TDLs e i linfomi. Il presente case series conferma l’utilità della [F18]DOPA-PET nella diagnosi differenziale delle TDLs, ciononostante un’integrazione della [F18]DOPA-PET con le caratteristiche rilevate all’RM può essere interessante per risolvere la sovrapposizione tra le patologie demielinizzanti e i linfomi. | it_IT |
dc.description.abstract | The Tumefactive Multiple Sclerosis is characterised by the tendency to mimic a brain tumor clinically and radiologically. In fact, tumefactive demyelinating lesions (TDLs) are defined as large(>2cm) tumor-like demyelinating lesions in the CNS occuring with surrounding edema, mass effect and open ring enhancement. Although there are no patognomonic imaging signs to indicate a TMS lesion, there are characteristics which may be helpful in favouring their identification over Primary Brain Tumors (PBTs).Recently the use of PET with amino-acid tracers has been proposed.The aims of our study is to focus on 18F-DOPA-PET features in TDLs and analyse retrospectively 18F-DOPA PET features in a case series including TDLs, low grade gliomas (LGGs) and primary brain lymphomas (PBLs). We searched brain MRI and 18F-DOPA-PET performed from february 2018 to march 2019 in patients with SOLs whose differential diagnosis included TDLs. MRIs were visually coregistered to 18-DOPA-PET images and maximum/mean standardized uptake values (SUVmax/mean) within lesions and their mutual ratios with striatum and contralateral background were calculated. We identified 8 patients: 3 patients received final diagnosis of TDLs and out of the 5 pations with PBTs, there were 4 LLGs and one primary brain B-cell lymphoma (PBBCL). Lower values of SUV-max and of its ratios with striatum and contralateral background obtained from 18F-DOPA-PET studies could be useful in differencing TDLs from LLGs, even though a grey-zone between TDLs and lymphomas might exist. A deeper integration of 18F-DOPA-PET with MRI features might be of interest to better disclose the potential role of 18F-DOPA-PET in the differential diagnosis of TDLs and solve the overlap between demyelinating diseases and lymphomas. | en_UK |
dc.language.iso | it | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.title | Uso della PET per la diagnosi differenziale tra placche tumefattive da Sclerosi Multipla e lesioni neoplastiche | it_IT |
dc.title.alternative | PET in the differential diagnosis between tumefactive lesions by Multiple Sclerosis and neoplastic lesions | en_UK |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | |
dc.publisher.name | Università degli studi di Genova | |
dc.date.academicyear | 2019/2020 | |
dc.description.corsolaurea | 8745 - MEDICINA E CHIRURGIA | |
dc.description.area | 6 - MEDICINA E CHIRURGIA | |
dc.description.department | 100007 - DIPARTIMENTO DI MEDICINA INTERNA E SPECIALITÀ MEDICHE |
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Laurea Magistrale [5671]