Nanoparticelle a base lipidica per la veicolazione dei farmaci

Abstract

Nanoparticelle a base lipidica per la veicolazione di farmaci In questa tesi viene affrontata l’evoluzione dei sistemi di veicolazione di farmaci, partendo dai liposomi fino alle nanoparticelle solide lipidiche (SLN) e alle vescicole extracellulari (EVs). Le nanotecnologie hanno rivoluzionato la medicina, permettendo lo sviluppo di nanovettori capaci di trasportare agenti terapeutici in modo mirato, riducendo gli effetti collaterali e aumentando l’efficacia dei trattamenti. Le EVs, prodotte fisiologicamente dalle cellule, rappresentano una nuova generazione di vettori naturali, caratterizzati da elevata biocompatibilità, capacità di attraversare barriere biologiche complesse e possibilità di essere ingegnerizzate per il trasporto di farmaci, proteine e acidi nucleici. La tesi analizza le proprietà strutturali e funzionali delle EVs, il loro ruolo nella comunicazione intercellulare e le strategie di caricamento del principio attivo. Vengono approfondite le applicazioni delle EVs modificate nel trattamento di patologie neurologiche, oncologiche ed epatiche, evidenziando come possano superare limiti dei sistemi nanoparticellari sintetici tradizionali e offrire nuove prospettive per terapie personalizzate e sicure. Nella parte finale della tesi vengono discussi i principali risultati preclinici e clinici sulle EVs, sottolineando come, nonostante le numerose potenzialità, restino ancora sfide da superare legate alla sicurezza, alla standardizzazione e all’applicazione su larga scala. In conclusione, le EVs emergono come piattaforme promettenti per la medicina di precisione, sia come veicoli terapeutici sia come biomarcatori innovativi, aprendo la strada a nuove strategie di trattamento e diagnosi in ambito clinico.

Lipid based nanoparticles for drug delivery system This thesis focuses on the evolution of drug delivery systems, starting from liposomes to solid lipid nanoparticles (SLN) and extracellular vesicles (EVs). Nanotechnologies have revolutionized medicine, enabling the development of nanocarriers capable of transporting therapeutic agents in a targeted manner, reducing side effects and improving treatment efficacy. EVs, physiologically produced by cells, represent a new generation of natural carriers, characterized by high biocompatibility, the ability to cross complex biological barriers, and the possibility of being engineered to transport drugs, proteins, and nucleic acids. The thesis analyzes the structural and functional properties of EVs, their role in intercellular communication, and the strategies for drug loading. The applications of modified EVs in the treatment of neurological, oncological, and hepatic diseases are explored, highlighting how they can overcome the limitations of traditional synthetic systems and offer new perspectives for personalized and safe therapies. In the final part of the thesis, the main preclinical and clinical results on EVs are discussed, emphasizing that, despite their numerous potentialities, there are still challenges to be overcome related to safety, standardization, and large-scale application. In conclusion, EVs are emerging as promising platforms for precision medicine, both as therapeutic vehicles and as innovative biomarkers, paving the way for new strategies in clinical treatment and diagnosis.