Sintesi biocatalizzata di polimeri bio-based
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Author
Vigo, Christian <2001>
Date
2023-12-18Data available
2023-12-21Abstract
Il lavoro verte sulla sintesi di poliesteri bio-based mediante una metodica totalmente "green". In particolare, oltre alla verifica dell'applicabilità e riproducibilità del metodo di sintesi che sfrutta l'enzima CaLB immobilizzato su un supporto solido, si è eseguito uno studio della reattività di alcuni nuovi diesterei nelle policondensazioni enzimatiche. I diesteri testati sono caratterizzati da una catena a cinque atomi di carbonio non funzionalizzata o funzionalizzata con gruppi chetonici in posizione 2 e 3. Grazie ai dati ottenuti si è potuto concludere che la presenza e l'avvicinamento della funzionalità chetonica aggiuntiva all'estremità esterea del diestere ne causa una progressiva diminuzione di reattività, fino a portare al blocco della policondensazione quando il gruppo carbonilico è in posizione 2 rispetto a una delle due estremità esteree. Questa diminuzione di reattività è da attribuire a interazioni sfavorevoli del gruppo carbonilico laterale con il sito attivo dell'enzima. This work focuses on the synthesis of bio-based polyesters using a totally green method. In particular, in addition to verifying the applicability and reproducibility of the synthesis method which exploits the CaLB enzyme immobilized on a solid support, a study was carried out on the reactivity of some new diesteres in enzymatic polycondensations. The tested diesters are characterized by a non-functionalized or functionalized five-carbon chain with ketone groups in position 2 and 3. Thanks to the data obtained it was possible to conclude that the presence and proximity of the additional ketone functionality to the ester end of the diester causes a progressive decrease in reactivity, leading to the stall of polycondensation when the carbonyl group is in position 2 compared to one of the two ester ends. This decrease in reactivity can be attributed to unfavorable interactions of the lateral carbonyl group with the active site of the enzyme.
Type
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisCollections
- Laurea Triennale [2887]