Tumori condrogenici del sistema nervoso centrale: analisi della letteratura ed esperienza dell’IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Abstract

I tumori condrogenici del sistema nervoso centrale sono dei tumori estremamente rari infatti, ad esempio, il cordoma rappresenta l’1% dei tumori intracranici mentre condromi e condrosarcomi rispettivamente lo 0.2% e meno dello 0.16% di tutti i tumori intracranici. Nonostante la loro bassa incidenza, vengono considerati nella diagnosi differenziale dei tumori del sistema nervoso centrale infatti, spesso il loro aspetto radiologico mima un tumore molto meno raro quale il meningioma e, in questo contesto, l’anatomia patologica rappresenta un caposaldo per differenziare le due entità. L’analisi della letteratura riportata in questo lavoro di tesi, nonché la descrizione dei due casi riscontrati nell’Ospedale Policlinico San Martino, mette in luce il ruolo della chirurgia, della radiologia e dell’istologia nella gestione di casi che possono presentarsi anche con caratteristiche di imaging non tipiche. Inoltre, gli unici due casi riscontrati presso il nosocomio genovese negli anni 2021- 2025, non solo rafforzano la statistica in relazione alla rarità di questo tipo di neoplasie ma contribuiscono anche ad aumentare le conoscenze sulla patologia, sulla diagnosi e sul management di queste rare entità.

Chondrogenic tumors of the central nervous system are extremely rare entities. For example, chordomas account for 1% of intracranial tumors, while chondromas and chondrosarcomas represent 0.2% and less than 0.16% of all intracranial tumors, respectively. Despite their low incidence, they are considered in the differential diagnosis of central nervous system tumors because of their radiological similitude with much more common tumors, such as meningiomas. In this context, pathological anatomy plays a key role in distinguishing between the two neoplasms. The literature review presented in this thesis, along with the description of two cases observed at the San Martino Polyclinic Hospital, highlights the role of surgery, radiology, and histology in managing cases that may also present with atypical imaging characteristics. Furthermore, the only two cases found at the Genoese hospital between 2021 and 2025 not only reinforce statistical data regarding the rarity of this type of malignacies but also contribute to expanding knowledge on the pathology, diagnosis, and management of these rare entities.