L'importanza della raccolta dei campioni Biologici in Fibrosi Cistica: il ruolo dell'infermiere, pratiche condivise e strumenti per migliorare

Abstract

La Fibrosi Cistica è una malattia genetica autosomica recessiva, la sua insorgenza è dovuta a mutazioni nel gene CFTR. Può colpire più organi nel corso della sua decorrenza e si può definire una patologia multiorgano. La Fibrosi Cistica è una patologia che colpisce vari organi, il più frequentemente colpito è il sistema respiratorio con annesse vie aeree. Diventa fondamentale, in assistenza a pazienti affetti da tale patologia, raccogliere materiali biologici per la scelta della cura più adeguata. La raccolta del materiale biologico delle vie aeree avviene nella maggior parte dei casi ad opera dell’infermiere o del fisioterapista ed è comune pratica nelle attività quotidiane di trattamento del paziente. Lo scopo di questa tesi sarà evidenziare diverse metodologie di raccolta del campione biologico nei diversi centri, nell’ottica di riuscire a creare un protocollo unificato tra i vari istituti, per ottimizzare la raccolta del campione. Obiettivo ultimo è quello di ipotizzare un protocollo condiviso e unico per il processo di raccolta tra i vari istituti e centri, per ottimizzare la raccolta del campione, per ridurre errori e favorire le migliori pratiche assistenziali. Il progetto di Tesi utilizzerà dati provenienti da un questionario non validato somministrato dal Coordinatore del Gruppo Infermieristico della Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC) ad un referente per ogni centro italiano di Fibrosi Cistica in cui è presente un iscritto SIFC. La conoscenza condivisa basata sulle più recenti evidenze scientifiche è la base delle best practices e per questo motivo verrà reso disponibile e fruibile uno strumento pratico di utilizzo sia per il personale infermieristico che raccoglie il campione biologico sia, il paziente che viene sottoposto all’esame di raccolta. Ciò avverrà attraverso l’ipotesi di una brochure informativa.

Cystic Fibrosis is an autosomal recessive genetic disease, its onset is due to mutations in the CFTR gene. It can affect multiple organs during its course and can be defined as a multi-organ pathology. Cystic fibrosis is a pathology that affects various organs, the most frequently affected is the respiratory system with associated airways. When assisting patients suffering from this pathology, it becomes essential to collect biological materials to choose the most appropriate treatment. The collection of biological material from the airways occurs in most cases by the nurse or physiotherapist and is a common practice in the daily treatment of the patient. The aim of this thesis will be to highlight different biological sample collection methodologies in the different centers, with a view to being able to create a unified protocol between the various institutes, to optimize sample collection. The ultimate objective is to hypothesize a shared and unique protocol for the collection process between the various institutes and centers, to optimize sample collection, to reduce errors and promote the best care practices. The thesis project will use data from a non-validated questionnaire administered by the Coordinator of the Nursing Group of the Italian Cystic Fibrosis Society (SIFC) to a contact person for each Italian Cystic Fibrosis center in which there is a SIFC member. Shared knowledge based on the most recent scientific evidence is the basis of best practices and for this reason a practical tool will be made available and usable for both the nursing staff who collect the biological sample and the patient who is subjected to the collection. This will happen through the hypothesis of an information brochure.