Il ruolo dell'infermiere sull'impatto che la sclerosi multipla ha sulla qualità della vita.

Abstract

Introduzione: La sclerosi multipla è una malattia cronica neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale. È potenzialmente invalidante, in quanto può causare disabilità significative e portare una ridotta qualità della vita. L’esordio della malattia può verificarsi a qualsiasi età, ma si manifesta più frequentemente nel giovane adulto tra i 20 e i 40 anni.

Obiettivo: Lo scopo di questo elaborato è quello di andare a indagare la qualità di vita delle persone a cui è stata diagnosticata la malattia in età giovanile, per valutare l’impatto che la malattia ha su di esse, sia a livello clinico che psicosociale, e individuare quali fattori incidono maggiormente.

Metodo: Per la stesura di questo lavoro è stata effettuata una ricerca di tipo qualitativo. La prima parte dell’elaborato riguarda la stesura di un quadro teorico con lo scopo di approfondire gli aspetti fisiopatologici della sclerosi multipla, facendo riferimento a libri e articoli scientifici. Successivamente per rispondere agli obiettivi di ricerca è stato somministrato un questionario, il Multiple Sclerosis Quality of Life (MSQOL-29) nelle due rispettive forme (femminile e maschile). Il MSQOL-29 è stato somministrato a pazienti a cui è stata diagnosticata la sclerosi multipla da almeno l’anno in un età compresa tra i 20 e i 40 anni.

Conclusioni: In generale la ricerca ha dato esiti positivi, i fattori che sono emersi particolarmente su cui incide la sclerosi multipla sono la fatigue e alterazioni dell’umore correlate alla presenza della patologia nella propria vita.

Introduction: Multiple sclerosis is a chronic neurodegenerative disease that affects the central nervous system. It is potentially disabling, as it can cause significant disability and lead to a reduced quality of life. The onset of the disease can occur at any age, but occurs more frequently in young adults between the ages of 20 and 40.

Objective: The aim of this paper is to investigate the quality of life of people diagnosed with the disease at a young age, to evaluate the impact that the disease has on them, both on a clinical and psychosocial level, and identify which factors have the greatest impact.

Method: To draft this work, qualitative research was carried out. The first part of the thesis concerns the drafting of a theoretical framework with the aim of examining in depth the pathophysiological aspects of multiple sclerosis, making reference to books and scientific articles. Subsequently, to respond to the research objectives, a questionnaire was administered, the Multiple Sclerosis Quality of Life (MSQOL-29) in the two respective forms (female and male). The MSQOL-29 was administered to patients who had been diagnosed with multiple sclerosis for at least a year between the ages of 20 and 40.

Conclusions: In general, the research has given positive results, the factors that have emerged that are particularly affected by multiple sclerosis are fatigue and mood changes related to the presence of the pathology in one's life.