Sintesi di nuovi agenti antivirali a struttura tiosemicarbazonica

Abstract

I coronavirus rappresentano una famiglia di virus a RNA responsabili di infezioni respiratorie che possono manifestarsi con quadri clinici di diversa gravità. La pandemia causata da SARS-CoV-2 ha sottolineato la necessità di ampliare l'arsenale terapeutico disponibile contro tali patogeni. Considerata l'elevata variabilità genetica dei coronavirus e il conseguente rischio di riduzione dell'efficacia delle terapie antivirali, la ricerca di nuove molecole bioattive continua a essere di primaria importanza. In questo contesto, il presente lavoro di tesi, in prosecuzione di precedenti studi su derivati tiosemicarbazonici dotati di attività antivirale, è stato finalizzato allo sviluppo di nuovi analoghi strutturali e all'analisi delle relative relazioni struttura-attività nei confronti di SARS-CoV-2.

Coronaviruses represent a family of RNA viruses responsible for respiratory infections that can cause diverse clinical manifestations. The COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2 highlighted the urgent need to expand the therapeutic arsenal available against these pathogens. Due to the high genetic variability of coronaviruses and the consequent risk of reduced efficacy of antiviral therapies, the search for new bioactive molecules remains of paramount importance. In this context, the present thesis work, as a continuation of previous studies on benzimidazole-based (thio)semicarbazone derivatives displaying antiviral activity, was aimed at the development of new structural analogues and the investigation of their structure-activity relationships (SAR) against SARS-CoV-2.