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Misurazione della glicemia nei pazienti in dialisi peritoneale: ruolo del monitoraggio continuo

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tesi38011912.pdf (2.984Mb)
Author
Vinci, Giada <2001>
Date
2026-07-06
Data available
2026-07-16
Abstract
Background: Il Peritoneal Equilibration Test (PET) valuta il trasporto della membrana peritoneale in dialisi. L’assorbimento di glucosio dal dialisato può influenzare la glicemia, l’HbA1c è poco affidabile nella malattia renale cronica (CKD) terminale. Il monitoraggio continuo del glucosio (CGM) potrebbe essere accurato durante PET. Metodi: studio proof of concept in adulti in dialisi peritoneale sottoposti a PET con applicazione di sensore Dexcom ONE+. Sono stati raccolti dati clinici, biochimici, da CGM e PET [tempi 0 (T0), 1 (T1) e 4 ore (T4)]. Le variabili continue sono riportate come mediana, le categoriali come frequenza. Sono stati utilizzati il test di Friedman ed analisi post hoc e il test di Spearman (significatività statistica p<0,05). Risultati: Sono stati inclusi 10 pazienti non diabetici con CKD in dialisi peritoneale (7 femmine), con età mediana 64,5 anni e HbA1c 5,35%. Durante PET, la glicemia aumentava da 84mg/dL a T0 e 131,5mg/dL a T1 (p<0,001), per tornare a valori simili al basale a T4 (94,5mg/dL, p=0,398). Il glucosio da CGM seguiva un andamento simile, aumentando da 115mg/dL a T0 a 185mg/dL a T1 (p<0,001), con successiva riduzione a 121mg/dL a T4 (p=0,081). I valori da CGM risultavano significativamente superiori ai valori plasmatici corrispondenti a tutti i tempi (p<0,05). Insulina, indice HOMA e peptide C hanno mostrato un incremento significativo a T1 con una riduzione a T4 (eccetto il peptide C). L'assorbimento mediano di glucosio era 53,5g e correlava positivamente col glucosio da CGM a T4 (p=0,030) e inversamente col glucosio residuo nel dialisato a T4 (p=0,034). Nessuna differenza è emersa tra bassi e alti trasportatori. Conclusioni: Nei non diabetici, il PET ha determinato un incremento glicemico con una risposta beta-cellulare consensuale. Il CGM ha rilevato le escursioni legate all’assorbimento peritoneale e potrebbe contribuire alla valutazione delle diverse sacche dialitiche. Studi più ampi sono necessari per validare l’uso del CGM.
 
Background: The Peritoneal Equilibration Test (PET) evaluates peritoneal membrane transport in dialysis. Glucose absorption from the dialysate can influence blood glucose levels; HbA1c is unreliable in end-stage chronic kidney disease (CKD). Continuous glucose monitoring (CGM) could be accurate during PET. Methods: A proof-of-concept study in adults on peritoneal dialysis undergoing PET with a Dexcom ONE+ sensor. Clinical, biochemical, CGM and PET data were collected [time points 0 (T0), 1 (T1) and 4 hours (T4)]. Continuous variables are reported as medians, categorical variables as frequencies. The Friedman test with post hoc analysis and the Spearman test were used (statistical significance p<0,05). Results: 10 non-diabetic patients with CKD on peritoneal dialysis were included (7 females), with a median age of 64,5 years and HbA1c 5,35%. During PET, blood glucose increased from 84mg/dL at T0 to 131,5mg/dL at T1 (p<0,001), returning to values similar to baseline at T4 (94,5mg/dL, p=0,398). CGM glucose followed a similar trend, increasing from 115mg/dL at T0 to 185mg/dL at T1 (p<0,001), with a subsequent reduction to 121mg/dL at T4 (p=0,081). CGM values were significantly higher than corresponding plasma values at all time points (p<0,05). Insulin, HOMA index and C-peptide showed a significant increase at T1, with a reduction at T4 (except C-peptide). Median glucose absorption was 53,5g and correlated positively with CGM glucose at T4 (p=0,030) and inversely with residual glucose in the dialysate at T4 (p=0,034). No difference emerged between low and high transporters. Conclusions: In non-diabetic patients, PET led to a glycaemic increase with a consensual beta-cell response. CGM detected excursions related to peritoneal absorption and could contribute to the evaluation of different dialysis bags. Larger studies are needed to validate the use of CGM.
 
Type
info:eu-repo/semantics/masterThesis
Collections
  • Laurea Magistrale [8032]
URI
https://unire.unige.it/handle/123456789/16176
Metadata
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