Artrite reumatoide e impatto sulle attività di via quotidiana nei giovani aduli: indagine conoscitiva

Abstract

Introduzione: L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è una malattia cronica a esordio precoce che colpisce 1-2 bambini su 1.000. Nonostante la sua incidenza significativa, l'AIG è spesso trascurata nella vita quotidiana e nella pianificazione sociale. Oltre ai sintomi fisici, quali dolore articolare, infiammazione, limitazione dei movimenti e rallentamento della crescita, la malattia può avere conseguenze psicosociali significative, con un impatto negativo sulla qualità della vita dei giovani pazienti. La mancanza di consapevolezza della malattia da parte della società e delle istituzioni contribuisce a ritardare la diagnosi e la gestione interdisciplinare, aumentando il rischio di complicanze a lungo termine. Questa tesi mira ad analizzare l'impatto della JIA sulla vita quotidiana dei bambini e delle loro famiglie, concentrandosi sulle difficoltà psicosociali e sulle strategie di sostegno attualmente disponibili. Obiettivi: Questa tesi ha due obiettivi: il primo è quello di riassumere le migliori pratiche per migliorare la qualità della vita delle persone affette da artrite reumatoide giovanile; il secondo è quello di valutare l'impatto della malattia su un campione di soggetti. Materiali e metodi: La ricerca è stata condotta utilizzando un approccio metodologico misto. È stata effettuata una revisione della letteratura scientifica utilizzando i principali database (PubMed, Cochrane Library e Google Scholar). Nella seconda parte di questa ricerca, il questionario Arthritis Impact Measurement Scales 2 (AIMS2) è stato somministrato tramite i social media (Facebook). Questo strumento strutturato e validato valuta l'impatto emotivo e sociale della malattia su un campione di pazienti affetti da artrite reumatoide. Risultati: Lo studio, condotto utilizzando il questionario AIMS2-SF strutturato e validato su un campione di 81 giovani adulti, ha dimostrato un impatto statisticamente significativo nell'ambito dei sintomi, mentre la mobilità è risultata l'area meno colpita.

Introduction: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a chronic, early-onset disease that affects 1-2 out of 1,000 children. Despite its significant incidence, JIA is often overlooked in daily life and social planning. In addition to physical symptoms, such as joint pain, inflammation, limited movement, and slowed growth, the disease can have significant psychosocial consequences, negatively impacting the quality of life of young patients. Lack of awareness of the disease among society and institutions contributes to a delay in diagnosis and interdisciplinary management, increasing the risk of long-term complications. This thesis aims to analyze the impact of JIA on the daily lives of children and their families, focusing on psychosocial difficulties and currently available support strategies. Objectives: This thesis has two objectives: the first is to summarize best practices for improving the quality of life of individuals with Juvenile Rheumatoid Arthritis; the second is to evaluate the impact of the disease on a sample of subjects. Materials and methods: The research was conducted using a mixed-method approach. A review of the scientific literature was conducted using the major databases (PubMed, Cochrane Library, and Google Scholar). In the second part of this research, the Arthritis Impact Measurement Scales 2 (AIMS2) questionnaire was administered via social media (Facebook). This structured and validated tool assesses the emotional and social impact of the disease on a sample of patients with rheumatoid arthritis. Results: The study, conducted using the structured and validated AIMS2-SF questionnaire, on a sample of 81 young adults, demonstrated a statistically significant impact in the symptom domain, while mobility was the least affected area.