Allattamento al seno: Uno Studio Osservazionale Prospettico sulla pratica clinica nella gestione del dolore non responsivo.

Abstract

Abstract

Obiettivi: Lo studio si pone l'obiettivo di studiare la prevalenza del dolore in allattamento attraverso un disegno di studio osservazionale, indagando le possibili strategie terapeutiche di pratica clinica nella gestione del dolore e l’eventuale effetto predisponente di alcuni fattori psicosociali. La tesi si concentra sulla parte dello studio riguardante l’insorgenza e il trattamento del dolore neuropatico, con un focus sul trattamento tramite il blocco dell’erettore della spina.

Materiali e metodi: alle donne che hanno partecipato allo studio sono stati forniti dei questionari autosomministrati durante la prima visita, per indagare gli obiettivi dello studio. È stato effettuato un follow up, in presenza o tramite contatto telefonico, a 48 ore, 7 giorni e 30 giorni. Al momento dell’arruolamento alle pazienti è stato consegnato un diario nel quale hanno annotato tutti i farmaci assunti presso il proprio domicilio con l’indicazione delle date, compresi i farmaci in auto-prescrizione. I dati sono stati raccolti tramite dei questionari cartacei somministrati durante le visite oppure a distanza tramite dei Moduli Google. L’analisi dei dati è stata effettuata solo sulla parte dei dati riguardanti il blocco ESP.

Conclusioni: la procedura del blocco ESP nel trattamento del dolore neuropatico è risultata efficace, determinando una riduzione del dolore entro i primi giorni dal trattamento, fino in alcuni casi alla sua scomparsa.

English Abstract

Background: The purpose of this study is to examine the prevalence of pain during breastfeeding through an observational design, investigating potential therapeutic strategies for clinical pain management and the potential predisposing effect of some psychosocial factors. This thesis focuses on the study's onset and treatment of neuropathic pain, with a focus on treatment with erector spinae block.

Materials and methods: Women participating in the study were provided with self-administered questionnaires during the initial visit to explore the study objectives. Follow-up was conducted, in person or by telephone, at 48 hours, 7 days, and 30 days. During the enrollment, patients were given a diary in which they recorded all medications taken at home, including the dates of use, and/or self-prescribed medications. Data were collected through paper questionnaires administered during visits or remotely through Google Forms. Data analysis was performed only on the part of the data relating to the ESP block.

Conclusion: The ESP block procedure in the treatment of neuropathic pain was effective, determining a reduction in pain within the first few days of treatment, up to its disappearance in some cases.