L’impatto della scala IPOS sulla qualità di vita nei pazienti affetti di Sclerosi Laterale Amiotrofica: Un approccio di assistenza infermieristica multidimensionale e personalizzata

Abstract

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa che porta alla progressiva perdita della forza muscolare fino alla paralisi. Nell’assistenza ai pazienti affetti da SLA è essenziale un approccio globale che includa aspetti fisici, psicologici, relazionali e sociali. Lo studio, di tipo quantitativo osservazionale e descrittivo, è stato condotto presso gli Hospice Gigi Ghirotti di Genova, analizzando le cartelle infermieristiche dei pazienti ricoverati nel 2024. Attraverso la scala Integrated Palliative Outcome Scale (IPOS), sono stati individuati i principali bisogni dei pazienti per la costruzione del Piano Assistenziale Individualizzato (PAI). I sintomi più frequenti sono risultati insonnia (26,2%), dolore (25,5%) e disfagia (22,8%), seguiti da depressione (16,1%) e ansia (9,4%). È emersa una forte correlazione tra punteggio IPOS e criticità cliniche (r = 0,754; p < 0,001), mentre insonnia e inappetenza sono associate a un aumento delle problematiche. Le donne hanno mostrato livelli di criticità più alti rispetto agli uomini (r = 0,402; p = 0,009). I risultati confermano l’efficacia dell’IPOS come strumento per valutare globalmente i bisogni del paziente e pianificare un’assistenza infermieristica personalizzata e multidimensionale.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease causing progressive loss of muscle strength leading to paralysis. Caring for ALS patients requires a holistic approach that considers physical, psychological, social, and relational aspects. This quantitative, observational, and descriptive study was conducted at the Gigi Ghirotti Hospices in Genoa, analyzing nursing records of patients hospitalized in 2024. Using the Integrated Palliative Outcome Scale (IPOS), the main patient needs were identified to develop an Individualized Care Plan (PAI). The most frequent symptoms were insomnia (26.2%), pain (25.5%), and dysphagia (22.8%), followed by depression (16.1%) and anxiety (9.4%). A strong correlation emerged between total IPOS scores and perceived clinical issues (r = 0.754; p < 0.001), with insomnia and poor appetite linked to increased problems. Female patients showed higher levels of criticality than males (r = 0.402; p = 0.009). The results confirm the effectiveness of IPOS as a multidimensional assessment tool that supports personalized nursing care, enabling comprehensive and patient-centered management in ALS.