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Sintesi di derivati 9-amminoacridinici quali agenti multitarget per il trattamento dell’Alzheimer
(2024-10-17)
La malattia di Alzheimer (AD) è la più comune patologia neurodegenerativa, caratterizzata da un progressivo declino della memoria e delle funzioni cognitive. Data la sua natura multifattoriale, i trattamenti farmacologici ...
Studio dell'attività antivirale contro SARSCoV-2 di un set di derivati benzimidazolici
(2024-10-17)
Nonostante i progressi fatti nella scoperta di farmaci contro il virus SARS-CoV-2, l’insorgenza di mutazioni che riprogrammano la sua trasmissibilità e patogenicità rende gli antivirali sinora identificati suscettibili ai ...
Progettazione e sintesi di pirazolil-tiouree (PTU) quali inibitori delle sirtuine-2 (SIRT-2)
(2025-10-20)
L'importanza della funzione ureica in medicinal chemistry è dovuta alla sua particolare struttura e sequenza di eteroatomi che le permette di interagire con diversi bersagli biologici intracellulari ed avere buone ...
Sintesi di ibridi indolo-cumarina quali potenziali inibitori di colinesterasi
(2025-10-21)
La malattia di Alzheimer è una patologia multifattoriale progressiva che porta ad una perdita di capacità cognitive, disorientamento spazio-temporale e perdita di autonomia del paziente. La patogenesi è sconosciuta ma ...
Sintesi di derivati pirazolo[3,4-d]pirimidinici e triazinici come inibitori della Sirtuina-2: un approccio di semplificazione molecolare
(2025-10-20)
Le sirtuine (SIRT) sono una famiglia di enzimi della classe delle istone deacetilasi e comprendono sette isoforme (SIRT-1-7). SIRT-2 è l’isoforma maggiormente presente nel sistema nervoso centrale e risulta iper-espressa ...
Disegno e sintesi di pirazoli diversamente funzionalizzati in posizione 5 mirati all'ottenimento di potenziali agenti antitumorali ed antibatterici
(2025-10-20)
Negli ultimi decenni sono stati immessi sul mercato molti farmaci a struttura pirazolica, soprattutto per il trattamento di infezioni batteriche e patologie tumorali. Il pirazolo, infatti, rappresenta uno scaffold privilegiato ...
Caratterizzazione della tasca di legame per inibire l'interazione tra il dominio RBD della proteina spike SARS-CoV-2 Omicron BA.1 e le integrine
(2025-10-21)
L’interazione tra il dominio di legame al recettore (RBD) della proteina Spike di SARS-CoV-2 e le integrine cellulari dell’ospite è emersa dalla letteratura come un possibile meccanismo alternativo di ingresso virale, ...
Sviluppo di derivati benzimidazolici a struttura tiosemicarbazonica quali potenziali agenti antivirali
(2025-10-20)
Le infezioni respiratorie virali continuano a rappresentare una minaccia sanitaria a
livello globale. Ad oggi, i virus che causano forme gravi di infezioni alle vie
respiratorie sono principalmente i virus influenzali e ...




