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Sintesi di derivati purinici 6,9-disostituiti come potenziali inibitori di Src e/o Abl nel trattamento del cancro
(2025-07-24)
Le protein chinasi, rappresentando una delle classi enzimatiche di maggior rilievo nella
regolazione dei processi cellulari, sono annoverate tra i target farmacologici più studiati del
XXI secolo. Una loro deregolazione ...
Inibitori di chinasi per il trattamento del cancro al seno triplo negativo
(2025-07-24)
Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) rappresenta una sottoclasse aggressiva del tumore al seno, caratterizzata dall'assenza di recettori ormonali (ER, PR) e di HER2, ed associata ad una prognosi sfavorevole e ...
Sintesi e attività antiproliferativa di pirazoliltiouree altamente sostituite
(2025-07-23)
Le pirazolil tiouree rappresentano una classe di molecole di grande interesse farmaceutico, essendo dotate
di diverse attività farmacologiche. In precedenti studi, sono state preparate serie di pirazolil tiouree dotate ...
Progettazione razionale di nuovi inibitori allosterici della glutaminasi supportata dall'intelligenza artificiale
(2025-07-23)
La glutaminasi è da tempo considerata un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di nuovi farmaci antitumorali, in quanto gioca un ruolo chiave nel metabolismo alterato delle cellule cancerose. Durante la ...
Disegno e sintesi di inibitori di GSK-3beta come potenziali agenti terapeutici
(2025-07-23)
La sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica, autoimmune e neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, causando demielinizzazione, formazione di placche sclerotiche ed un'ampia gamma di sintomi neurologici. ...
Sintesi ed attività antiproliferativa di aciltiouree asimmetriche
(2025-07-24)
Le aciltiouree rappresentano sottostrutture di grande interesse farmaceutico, in quanto dotate di svariate attività terapeutiche, inclusa quella antiproliferativa. L’accessibilità chimica ai derivati monoacilati ...
Sintesi di derivati [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidinici come potenziali inibitori di Src nel trattamento del glioblastoma
(2025-07-23)
Il glioblastoma multiforme (GBM) è il tumore cerebrale primario più aggressivo e letale,
contraddistinto da un’elevata eterogeneità molecolare, rapido tasso proliferativo e forte
resistenza ai trattamenti convenzionali. ...
Studio dell'azione agonista di derivati fenilacetammidici sul recettore TAAR1
(2025-07-24)
Il recettore TAAR1 (Trace Amine-Associated Receptor 1) è una proteina G accoppiata implicata nella
modulazione della neurotrasmissione monoaminergica e nella regolazione di circuiti dopaminergici
e serotoninergici. La sua ...
Simulazioni di docking di pirazolil-carbammati come inibitori di USP7
(2025-07-24)
Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) è un enzima deubiquitinasico coinvolto in molteplici processi fisiopatologici, inclusi tumori maligni, angiogenesi e alcune malattie neurodegenerative. USP7 rappresenta, pertanto, un ...
Sintesi di cicloguanile ed analoghi per lo studio dell'attività antivirale contro i Coronavirus
(2025-07-24)
L’emergenza globale causata dal virus SARS-CoV-2 ha intensificato la ricerca di nuove strategie terapeutiche antivirali. In questo contesto, composti basati sullo scaffold 1-aril-2,4-diamino-1,6-diidrotriazinico del farmaco ...

