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Sintesi di derivati pirimidinici sostituiti con una catena 2-mercapto-N-(m-tolil)acetammidica quali inibitori di RNA polimerasi virale
(2020-07-23)
Nella storia si sono manifestate pandemie che hanno messo in luce l’importanza della prevenzione e del controllo delle patologie causate da infezioni virali. Infatti, i virus sono da sempre la causa principale di pandemie ...
Nuovi derivati O-alchilati della 3,4-diidro-2H-8-metossi-[1,4]benzossazin-6-carbaldeide ossima quali potenziali inibitori delle PDE4D3.
(2020-07-23)
Il gruppo di ricerca presso cui ho svolto la tesi si occupa da tempo della progettazione e della sintesi di inibitori selettivi delle PDE4D3 potenzialmente utili nella cura di malattie neurodegenerative quali l’Alzheimer; ...
Il riposizionamento farmaci: stato dell’arte e prospettive future
(2020-07-27)
Il processo di scoperta che porta all’immissione in commercio di un nuovo potenziale farmaco richiede molto tempo, dai 10 ai 15 anni, e costi piuttosto elevati. Negli ultimi anni i costi in Ricerca e Sviluppo delle aziende ...
Nuovi composti chimerici ad attività antiossidante
(2020-07-23)
I composti multi-target si ottengono unendo tramite opportuni linker due o più frammenti farmacoforici di differenti composti (dando origine a composti ibridi chiamati anche “composti chimera”).
Argomento della presente ...
Traccianti radioattivi per la diagnosi del morbo di Alzheimer
(2020-07-23)
L’accumulo patologico di diversi peptidi è la base comune di molti processi neurodegenerativi, come il morbo di Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD). AD è caratterizzato da depositi amiloidi che causano alterazioni nella ...
Sintesi di pirazolo[3,4-d]pirimidine 3-metil o 6-trifluorometil-sostituite come potenziali inibitori delle tirosina chinasi citoplasmatiche Abl, Src e Fyn
(2020-07-23)
Il sistema eterociclico delle pirazolo[3,4-d]pirimidine è particolarmente interessante perché è un isostero delle basi puriniche; inoltre in letteratura è riportato associato a molte proprietà farmacologiche, quali ...
Sintesi di un piccolo set di derivati pirazolo[3,4-d]pirimidinici 6-tiometil sostituiti attivi come inibitori delle tirosina chinasi citoplasmatiche Src, Abl e Fyn
(2020-10-26)
Le pirazolo[3,4-d]pirimidine rappresentano una promettente classe di composti capaci di inibire diverse tirosina chinasi, tra cui Src, Abl e Fyn. Questi enzimi svolgono un ruolo fondamentale nel regolare la maggior parte ...
Aciltiouree asimmetriche come potenziali correttori per CFTR
(2020-10-27)
Al fine di estendere le correlazioni struttura-attività (SAR) di aciltiouree cicliche come potenziatori/correttori di CFTR, si è pianificata e realizzare la sintesi di di-aciltiouree simmetriche ed asimmetriche incorporanti ...
Strategie di sviluppo per nuovi inibitori delle Topoisomerasi II
(2020-10-27)
Le topoisomerasi II sono importanti enzimi coinvolti nel processo di replicazione del DNA e rappresentano bersagli di elezione per il trattamento antitumorale. Nonostante l’utilizzo di inibitori delle topoisomerasi sia ben ...
Sintesi di nuove pirazolil-uree con azione antiproliferativa, potenzialmente attive come inibitori dell’angiogenesi
(2020-10-29)
L’angiogenesi è un processo ad elevata complessità, che risulta essenziale alle cellule tumorali per proliferare e sopravvivere.
Il gruppo di ricerca in cui ho svolto la mia tesi sperimentale di laurea, negli ultimi dieci ...