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Valutazione del potenziale terapeutico del peptide autoassemblante P11 sulle lesioni dello smalto causate dai meccanismi di ancoraggio protesico.

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tesi35951901.pdf (1.011Mb)
Author
Zavatto, Nicole <2000>
Date
2025-11-26
Data available
2025-12-04
Abstract
La protesi parziale rimovibile è fondamentale per ripristinare funzione masticatoria, fonetica ed estetica nei casi di edentulia parziale. Tuttavia, componenti metallici come ancoraggi e connettori possono alterare il microambiente orale, favorendo accumulo di biofilm, residui alimentari e esposizione a pH acidi. L’interazione tra stress meccanici, fattori microbiologici e variazioni chimiche rende i denti pilastro predisposti allo sviluppo di lesioni iniziali dello smalto, osservabili come white spot lesions. L’elaborato analizza i meccanismi di formazione di queste lesioni nei portatori di protesi parziali rimovibili e valuta l’efficacia del peptide autoassemblante P11 (Curodont Repair) come terapia minimamente invasiva per la remineralizzazione dello smalto non cavitato. Lo studio clinico ha monitorato una lesione iniziale tramite esame obiettivo, classificazione ICDAS, documentazione fotografica e follow-up. Dopo l’applicazione del peptide e misure preventive personalizzate, la lesione ha mostrato miglioramento clinico progressivo: riduzione dell’opacità, aumento della lucentezza superficiale e stabilizzazione nei controlli successivi. L’evoluzione osservata conferma l’efficace ripresa dei processi di remineralizzazione, coerente con il comportamento biomimetico del peptide e la sua capacità di favorire la rigenerazione minerale profonda dello smalto. Lo studio evidenzia come diagnosi precoce e terapie non invasive siano centrali nella gestione delle lesioni iniziali dello smalto nei portatori di protesi parziali rimovibili e come il peptide P11 rappresenti un’opzione innovativa e promettente per preservare i denti pilastro e la stabilità delle riabilitazioni protesiche. Tuttavia, le osservazioni non consentono conclusioni definitive: è necessario ampliare il campione con ulteriori casi clinici e follow-up prolungati per confermare le evidenze.
 
The removable partial denture is essential for restoring masticatory, phonetic, and aesthetic function in cases of partial edentulism. However, metallic components such as clasps and connectors can alter the oral microenvironment, promoting biofilm accumulation, food debris retention, and prolonged exposure to acidic pH. The interaction between mechanical stress, microbiological factors, and chemical variations makes abutment teeth particularly prone to developing early enamel lesions, clinically observable as white spot lesions. This paper analyzes the mechanisms leading to the formation of these lesions in removable partial denture wearers and evaluates the effectiveness of the self-assembling peptide P11 (Curodont Repair) as a minimally invasive therapy for the remineralization of non-cavitated enamel. The clinical study monitored an initial lesion through visual examination, ICDAS classification, photographic documentation, and scheduled follow-ups. After peptide application and personalized preventive measures, the lesion showed progressive clinical improvement, including reduced opacity, increased surface gloss, and stabilization in subsequent controls. The observed evolution confirms effective remineralization processes, consistent with the biomimetic behavior of the peptide and its ability to promote deep enamel mineral regeneration. The study highlights that early diagnosis and non-invasive therapies are central to managing initial enamel lesions in removable partial denture wearers and that peptide P11 represents an innovative and promising option for preserving abutment teeth and the long-term stability of prosthetic rehabilitations. However, these observations do not allow definitive conclusions: further clinical cases with extended follow-ups are needed to consolidate and confirm the evidence.
 
Type
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Collections
  • Laurea Triennale [4018]
URI
https://unire.unige.it/handle/123456789/14201
Metadata
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