Sintesi di molecole organiche con attività antitumorale mediante reazione multicomponente di Ugi
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Autore
De Gennaro, Andrea <2003>
Data
2025-09-26Disponibile dal
2025-10-02Abstract
Durante il mio tirocinio presso il Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale dell’Università di Genova, ho svolto attività di ricerca nei laboratori del gruppo BOG (BioOrganic Chemistry at Genova), sotto la supervisione della Prof.ssa Renata Riva. Il mio lavoro si è concentrato sulla sintesi di due precursori di molecole potenzialmente attive contro forme tumorali legate alla proteina Stat3, un importante regolatore cellulare.
Il progetto di riferimento, realizzato in collaborazione con il Dr. Maurizio Viale dell’IRCCS AOU San Martino-IST e finanziato dalla Compagnia di San Paolo, ha portato al deposito di un brevetto dal titolo “Antitumorale inibitore non covalente di Stat3” (24 aprile 2025). I composti studiati sono stati testati in vitro e, i candidati più promettenti, anche in vivo su diverse linee cellulari tumorali, evidenziando promettenti attività antitumorali.
Dal punto di vista sintetico, i composti sono stati ottenuti tramite reazione multicomponente di Ugi, una strategia vantaggiosa per efficienza e versatilità. During my internship at the Department of Chemistry and Industrial Chemistry of the University of Genoa, I took part in research activities in the laboratories of the BOG group (BioOrganic Chemistry at Genova), under the supervision of Prof. Renata Riva. My work focused on the synthesis of two precursors of molecules potentially active against tumor types involving the Stat3 protein, an important cellular regulator.
The project, conducted in collaboration with Dr. Maurizio Viale from the IRCCS AOU San Martino-IST and funded by the Compagnia di San Paolo, led to the filing of a patent entitled "Non-covalent Stat3 Inhibitor with Antitumor Activity" (April 24, 2025). The synthesized compounds were tested in vitro and, for the most promising candidates, also in vivo on various cancer cell lines, showing promising antitumoral activity.
From a synthetic point of view, the compounds were obtained through a multicomponent Ugi reaction, a strategy known for its efficiency and versatility.
Tipo
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisCollezioni
- Laurea Triennale [3339]